# 疫苗研發  

高端近日爭議不斷，除因高端日前雖壓線補件疫苗保護效益報告，但緊急使用授權被撤銷的警報尚未解除；另各國邊境陸續解封，高端未被世衛組織（WHO）及多數國家認證，也成為選舉話題。然高端做的是攸關生命與健康的疫苗，成敗應由科學證據說話；若最終證明高端疫苗保護效益不佳，誰都不應也無法護航。但高端畢竟是國產新冠肺炎疫苗唯一碩果，以政治語言打壓踐踏高端，也會對國內整體疫苗生技產業造成傷害，真的大可不必。

隔天，十一月二十日星期五，兩名武裝特勤驅車前往食藥局在馬里蘭州銀泉（SilverSpring）的行政院區，開向編號七一號的大樓。這棟附有中庭的現代磚塊建築就是生物製品評估和研究中心，由彼得‧馬克斯負責管理。兩名特勤停好卡車後，從車上拿了一個硬碟，親手送至G一一二室，也就是文件控管中心。控管中心的團隊立刻把硬碟接上伺服器，上傳硬碟內的檔案：輝瑞的緊急使用授權申請。

「我們不可能給整個星球的人每4到6個月就注射一次疫苗，這麼做難以持久、成本也負擔不起。」

市場謠傳法國製藥廠賽諾菲(SanofiSA)提出了併購提議，消息傳來激勵其美國mRNA新冠疫苗開發夥伴TranslateBio盤後暴衝逾70%。

近來外界關注國產高端新冠疫苗何時開放施打，也有人質疑為何國產疫苗可以提前量產？中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中2日說明，由於新冠肺炎屬於公共衛生緊急事件，因此跟國內疫苗廠商採預先採購的方式，量產、檢驗同步進行，並強調疫苗一定會通過檢驗封緘才能讓民眾施打。

中國呼吸道病學專家鍾南山日前出席上海科技大學畢業典禮時聲稱，中國的COVID-19疫苗研發進度較慢，是因為中國「防控有效，沒有病人了」，導致三期臨床試驗「只能在國外做」。

去年3月2日，時任美國總統川普（DonaldTrump）、副總統彭斯（MikePence）在白宮召見德國一家生物製藥公司的執行長，勸說他把公司搬到美國來，研發專門供應美國市場的新冠肺炎疫苗。消息傳出，柏林當局大為不滿，全力挽留，甚至斥資3億歐元買下23%股分，好不容易才保住這家「國產疫苗」公司。

針對在野黨猛轟民進黨立委昨在國會阻擋在野黨3+11、疫苗研發等相關防疫提案，民進黨中央今天表示，涉及疫苗與3+11爭議的部分，民進黨立院黨團皆與在野政黨形成共識，藉由完整的程序，在不干擾防疫工作下儘量向社會公開說明，並無國民黨所稱的執政黨全面封殺在野黨的提案。國民黨與其他在野黨的指控完全不是事實，反而更像是居心叵測的政治操作。

在新華社的專訪中，中國衛健委官員說明正在研發的21款疫苗，也強調國際合作上，中國疫苗扮演的重要角色。

台灣近來爆發本土疫情，使原先防疫模範生的形象大受打擊，根據《彭博》最新公布的「抗疫韌性排行榜」（TheCovidResilienceRanking）顯示，台灣已從上個月的第5名，一口氣滑落至15名，不僅瞬間落後中國和香港，就連先前疫情嚴峻的美國和英國，排名也超越台灣。

中央流行疫情指揮中心30日宣布，針對新冠疫苗採購已採取「國際投資」、「逕洽廠商購買」及「國內自製」等多元方案同時進行。截至目前，指揮中心洽購疫苗總計近2000萬劑，包含COVAX約476萬劑、AstraZeneca疫苗1000萬劑及另1家洽談中，預期最早可能供貨時程為2021年3月，且疫苗所需冷鏈系統亦已規劃，另尚與數家已進行第三期臨床試驗之疫苗廠商持續洽談中。

2020年倒數1個月，回顧今年全球經濟受新冠肺炎（武漢肺炎）影響，自上月開始終於接連出現疫苗研發好消息。對此財訊傳媒董事長謝金河1日表示，隨著疫苗研發露曙光，全球像找到解藥般充滿期待，而世界又在醞釀下一個新變化，「如今大家終於發現台灣居然是亂世中的樂土，這一年十分不容易！」

隨著多國製藥公司研發的新冠肺炎疫苗進入後期試驗階段，各國開始準備接種計劃。

美國製藥巨擘輝瑞日前宣布，該公司研發的新冠疫苗有效率超過90%，消息一出振奮全球。該疫苗幕後研發功臣為德國生技公司「拜恩泰科」創辦人，從土耳其移民到德國的夫妻檔：沙辛與圖勒奇。這兩位科學家對新冠疫苗的貢獻及謙虛的態度在學術界備受尊敬，其所率領的研發團隊也被譽為「最佳夢幻組合」。這對夫妻所創立的拜恩泰科，那斯達克股價今年已狂漲超過230％，目前市值約270億美元

新冠肺炎（武漢肺炎）疫情持續延燒，全球全力投入疫苗研發工作。面對疫情發展，中央研究院院長廖俊智分析，即便到明年初疫情恐還是會持續；在國內疫苗發展部分，最快在明年中旬可以上市。

截至目前，全球已有一八八家生技公司投入新冠肺炎疫苗研發，其中也包含了台灣隊。衛福部食藥署指出，正在研發的國產新冠肺炎疫苗以國光生技進度最快；不僅順利進入第一期人體臨床試驗，且已將試驗疫苗打在逾三十名受試健康成人身上。

新冠肺炎（武漢肺炎）至今超過3000萬人感染，疫情持續延燒，各國全力投入疫苗研發。公衛專家、前副總統陳建仁今（22）日出席輔仁大學附設醫院「鮑博畫展」開幕活動時表示，有信心國人能在明年第一季接種疫苗。

衛生福利部食品藥物管理署今（17）日公布，有條件核准國光生技新冠肺炎（武漢肺炎）候選疫苗第一期臨床試驗，預計收案60餘名健康受試者，為台灣第1家進入第一期人體試驗廠商。

新冠肺炎（武漢肺炎）肆虐全球，即使炎炎夏日，多數國家疫情卻不減反增，就連維持「鎖國」台灣亦難逃境外移入病例威脅，上周5天內就新增12例境外移入個案，也為病毒活躍的秋冬疫情變化增添隱憂。針對疫情，各國全力投入疫苗研發，全球現在至少有6支疫苗已進入第三期，即是最後階段的人體臨床試驗；反觀台灣，進度最快的國光、聯亞、高端民間生技公司，則連第一期人體臨床試驗的門票都還沒拿到。

中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中日前表示將編列135億元預算，向國外購入1500萬劑新冠肺炎（武漢肺炎）疫苗，並提供國內廠商研發獎勵。對此，國民黨立委蔣萬安憂心，到時恐得等到各國供應完國內需求，才能拿到國外的疫苗，「有錢也買不到」，並質疑我國政府並未積極處理國內疫苗研發事宜。